Jak nie zauważyć najsilniejszego sygnału niebezpieczeństwa produktu leczniczego w historii szczepień?
Nie szukać.
FDA (Food and Drug Administration, czyli amerykańska agencja do spraw nadzorowania bezpieczeństwa leków i żywności)) przyznała, że wbrew ustalonemu przez siebie protokołowi monitorowania szczepień na COVID autoryzowanymi przez siebie preparatami, nie przeglądała danych ze specjalnie stworzonej dla szczepionek bazy niepożądanych skutków poszczepiennych VAERS i nie przygotowywala stosownych cotygodniowych raportów, do czego była zobowiązana.